ゲノム動態研究部門
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総説 | 著書

総説

  • Kawamura K, Qi F, Kobayashi J. Potential relationship between the biological effects of low-dose irradiation and mitochondrial ROS production. J Radiat Res, 59 (suppl_2): ii91-ii97. 2018
  • Saito Y, Zhou H, Kobayashi J. Chromatin modification and NBS1: their relationship in DNA double-strand break repair. Genes & Genetic Systems 90:195-208, 2016.
  • Saito Y, Komatsu K. Functional role of NBS1 in radiation damage response and translesion DNA synthesis. Biomolecules 5:1990-2002, 2015.
  • Kato A, Komatsu K. RNF20-SNF2H pathway of chromatin relaxation in DNA double-strand break repair. Genes 6:592-606 2015.
  • 加藤晃弘、柳原啓見、小松賢志、Nijmegen breakage syndrome(ナイミーヘン症候群)、「家族性腫瘍学」, 日本臨床　73巻増刊号6, pp216-219, 2015年8月.
  • Saito Y, Fujimoto H, Kobayashi J. Role of NBS1 in DNA damage response and its relationship with cancer development. Translational Cancer Research 2:178-189 2013.
  • 小林純也、小松賢志、DNA切断修復とナイミーヘン症候群、蛋白核酸酵素,54:574-579, 2009.
  • 槌田 謙、小松賢志、ＤＮＡ複製・修復がわかる; ファンコニー貧血と染色体不安定性133,2004.
  • 大羽玲子、小松賢志、ゲノム修復とがん、血液・腫瘍科、48:123-130,2004.
  • 坂本修一、小松賢志、Nijmegen染色体不安定症候群と発がん、医学のあゆみ、208：858-862，2004.
  • 中村麻子、小松賢志、DNA二重鎖切断によって生じるヒストンH2AXのリン酸化、遺伝子医学、7:367-373, 2003.
  • 白石貴博、小松賢志、ファンコニー貧血、遺伝子医学、6：67-72,2002.
  • 松浦伸也、小松賢志、毛細血管拡張性運動失調症と関連疾患の遺伝子機能、遺伝子医学、5：90-94,2001.
  • 中村麻子、小松賢志、ナイミーヘン症候群における２本鎖ＤＮＡ切断修復の異常、蛋白質、核酸、酵素増刊, 2001.
  • 小林純也、小松賢志、チェックポイントとＤＮＡ修復のクロストーク、細胞工学、19：1463-1470,2000.
  • 田内広、小松賢志、Nijmegen症候群と毛細血管拡張性運動失調症、医学のあゆみ、9：667-671,2000.
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著書

  • Kobayashi J. Ataxia-Telangiectasia and Nijmegen Breakage Syndrome. DNA Repair Disorders (Editors: Nishigori C & Sugasawa K). 191-201. Springer (Berline), 2019.
  • 小松賢志.　現代人のための放射線生物学.　京都大学学術出版会.342ページ.2017.
  • 小林純也. ヒトの高感受性遺伝病. 放射線医科学（大西武雄監修）（株）医療科学社. 44-46. 2016.
  • Dumitrescu AL, Kobayashi J. Genetic Variants in Periodontal Health and Disease. Springer (Berlin), 2009.
  • Dumitrescu AL, Kawamura K, Inagaki K, Kobayashi J, Ohara M, Okada M, Taguchi A, Tanaka M, Wright FAC. Etiology and Pathogenesis of Periodontal Disease: Springer (Berline), 2010.
  • Antonio Antoccia, Junya Kobayashi, Hiroshi Tauchi, Sinya Matsuura and Kenshi Komatsu, Nijmegen breakage syndrome and functions of the responsible protein, NBS1、Genome and Disease, 1:191-205, 2005.
  • 小松賢志、臨床遺伝学（協）癌と遺伝、分担（69～73頁）、診断と治療社、1993.
  • 小松賢志、臨床DNA診断法；アタキシア・テランジェクタシア、分担（855-857頁）、金原出版、1995.
  • Kenshi Komatsu, Murin scid cells and human ataxisia-telangiectasia cells complement each other radiaosensitivity in “Ataxisia-Telangiectasia”, Springer-Verlag,,1992.
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